Gastenboek

Het doet ons enorm plezier als u hier even de tijd neemt om een kleine reactie na te laten.

Ons gastenboek is voor iedereen toegankelijk en wordt dagelijks nagelezen.

Emoticon toevoegen: Naam:

:wub: ;) :wacko: :unsure: :-P
:) -_- :( :rolleyes: :o
:ninja: :mellow: :lol: :huh: :happy:
<_< B-) :blink: :-D :angry:

E-mailadres:
Uw bericht:
    Neem de veiligheidscode over:
reload CAPTCHA code
   

Geplaatst door van havere danielle:
 
ik kan spijtig genoeg niet komen omdat ik midden in een verhuis zit, maar misschien volgende keer.nog pijnlijke groeten
 
2010-05-20, 14:04

Geplaatst door marleen:
 
Hallo Ria, ik begrijp je volkomen, maar ik op 1 januari alles in de vuilbak gegooid, cortisone en antidepressiva die ik al jaren nam. Het is niet altijd even gemakkelijk geweest voor mijn huisgenoten, familie en vrienden, maar ben nu blij dat ik ervan vanaf ben. Ben terug me zelf. door de homeopathie en de Bowen therapie gaat het al stukken beter.<br />
 
2010-05-17, 16:14

Geplaatst door ria janssens:
 
in alle berichten die ik hier lees herken ik vele van mijn eigen klachten.over de impact op mijn leven kan ik niet zo makkelijk praten . Antidepressiva houden wel mijn humeur op peil, ik zou niet meer zonder willen en volgens de dokters is dit ook niet nodig, wat helpt het als je ook nog eens zwartgallig wordt? Maar de allerbeste steun vind ik in het revalidatiecentrum Monica (de voormalige apara-kliniek) in antwerpen. zij hebben een speciaal opvangprogramma voor fibro-en cvs-patienten met ongelooflijk goede sfeer en therapeuten. Een aanrader voor al wie er geraakt.
 
2010-05-16, 20:25

Geplaatst door wendy:
 
ik heb al 7jaar fibromyalgie,van alles geprobeerd maar zonder resultaat,sinds 2jaar morfinepleisters.het leven is een hel op deze manier tot gauw
 
2010-05-16, 19:15

Geplaatst door wendy:
 
echt geweldig dat lotgenoten elkaar wat kunnen oppeppen ,want het is niet simpel tot gauw
 
2010-05-16, 19:02

Geplaatst door pasquet angelien:
 
ook ik ben een van jullie....ik probeer zoveel mogelijk te blijven doen, de ene dag lukt het al beter dan de andere. Ik ben blij deze groep ontdekt te hebben en wens veel moed aan alle fm-lijders.
 
2010-05-16, 15:08

Geplaatst door sonia:
 
Ik heb 5 jaar geleden te horen gekregen dat ik FM,CVS en coeliakie(ongeneeslijke darmaandoening)heb.Met de coeliakie valt goed te leven,maar met de Fm en cvs heb ik problemen. Dagelijks met pijn opstaan en gaan slapen is geen lachertje.Daar ik nog ga werken(schoonmaak)is het soms dagen niet te harden.Op andere dagen dan weer minder last .De vermoeidheid vind ik nog het ergste,met de pijn heb ik leren omgaan.En dan nog het onbegrip van anderen :( ...want je ziet er toch goed uit hè :)
 
2010-05-16, 14:38

Geplaatst door viviane:
 
hallo, reeds vele jaren lijdt ik aan fibro en ziekte van chrone waarom bestaan er in belgie zo weinig instantie die ons leven iets leefbaarder maken vooral op tegemoetkoming financieel ? Stoppen met werken betekent voor mij nog meer ellende resultaat ; klachten worden zeker niet beter . groetjes dit is de eerste keer dat ik via deze weg eens iets over men ziekte zeg . wie weet wordt ik toch lid . doei :angry:
 
2010-05-16, 13:01

Geplaatst door van havere danielle:
 
ik ben al verschillende jaren fibromyalgie patient. ik ben door de pesterijen op het werk (is al mijn vierde werk waar ik gepest word) n!u al zeven maanden thuis. door de depressie die ik had ben ik nu in ziekenkas. Ik hoop dat ik op invaliditeit geraak want ik ben het   zware werk meer dan beu. ik word 50 dit jaar en sleur normaal nog met dozen tot 16 kilo en ik doe mee het werk van een collega en dan nog is het niet genoeg.(mijn collega mankeert niets lichamelijk, zit denk ik wel aan de dope of de drank)ik ben doodmoe als ik van het werk kwam en ik kan dan de pijn amper nog harden. nu dat ik al die tijd al thuis zit voel ik me beter maar ik heb nog wel steeds pijn. ik hoop dat ze de ziekte hier in België vlug gaan erkennen dat zou het leven al gemakkelijker maken, in Engeland is de ziekte wel al erkend. ik krijg op 30 mei bezoek van de sociale assistent van de ziekenkas en ik hoop dat ik kan thuis blijven dan want ik ben het allemaal een beetje moe. ik ga verhuizen tussen dit en ten laatste 31 juli en dat vergt ook wel wat krachten. ik hoop wel dat het betert als ik op de buiten woon. wij hebben ons huis moeten verkopen doordat mijn man op pensioen is en ik heb veel kosten door die ziekte, zoals medicijnen, dokters, enz. ik ga hier stoppen want anders word mijn bericht veel te lang. groetjes danielle
 
2010-05-16, 12:10

Geplaatst door ingrid:
 
14 jaar geleden begon het slapen waar ik zat en pijnen overal van de ene dokter naar de andere niemand kon mij helpen tot dat iemand zei het is fibro nu eindelijk na zoveel jaar van elende laat ik het vaststellen en krijgt het een naam   <_< in plaats van dat het tussen mijn oren zit!!!!!!!!!!!!
 
2010-05-16, 11:13

Geplaatst door katrien:
 
Vraagje aan Jan, die schreef dat hij cognitieve gedragstherapie heeft gevolgd. Waar heb je dat gedaan? Ik ben er naar op zoek om het piekeren af te leren en de stress beter de baas te kunnen. Bedankt, Katrien
 
2010-05-16, 10:31

Geplaatst door Goversen Jeaninne:
 
Hallo, ik ben van Limburg en sinds 3 jaar fibro-patiënt. Jammer dat de ziekenkas de ziekte niet erkend   :( Ik heb ook cvs, restless legs, copd, arthrose, osteoporose, depressie, zit in de menopauze enz..... Moe van de pijn, moe van het vechten.....
 
2010-05-10, 22:30

Geplaatst door FIBROVEERKETEAM:
 
Beste Marleen,<br />
Ook de regio Antwerpen vergeten we niet, <br />
enkele weken terug kwam de groep weer samen in Sint Niklaas en talrijke meetings werden ook op Linkeroever georganiseerd.<br />
Alle leden die elkaar op onze praatuurtjes hebben leren kennen, kunnen deelnemen aan ons gesloten forum, ook een vorm van sociaal en blijvend contact.  <br />
Misschien tot binnenkort?
 
2010-05-09, 21:24

Geplaatst door marleen claeys:
 
Halo , ik ben nu 51 jaar en heb al sinds lang fibromyalgie maar ben steeds blijven werken , steeds verminderd van fulltime naar deeltijds tot ik helemaal instortte . nu ben ik iets meer dan een jaar arbeidsongeschikt, heb nog schoolgaande kinderen dus niet zo evident om de geldelijke touwtjes in handen te kunnen houden .ook sociaal heeft mijn leven een flinke deuk gekregen .graag zou ik willen mmedoen aan jullie activiteiten maar alles is zo ver ik woon in Burcht (a'pen lo)en aan onze kanten wordt er niet zoveel gedaan ,door die fibromyalgie ben ik slecht te been en zijn sommige afstanden niet haalbaar.maar anders graag contact met jullie. groetjes Marleen regio Burcht
 
2010-05-09, 07:49

Geplaatst door FIBROVEERKETEAM:
 
Iedereen is welkom op het grote paneldebat in Deerlijk op 26 juni!
We gaan om 16u van start en maken het voor iedereen zo comfortabel mogelijk. Er zijn stoelkussens voor handen. We nemen om 17u een pauze en doornemen de finalevragen om te eindigen.

Uw aanwezigheid wordt geregistreerd na ontvangst vd overschrijving (8 Euro).
Wie zijn inschrijving via mail bevestigd, krijgt een inschrijvingsnummer. Met dit nummer krijg je ter plaatse een fijne attentie mee.
Dit ticket krijg je bij het binnenkomen en zal het aan de ingang héél vlotjes laten verlopen.
 
2010-05-08, 09:14


pagina 12345678910111213 14 15161718