Gastenboek

Het doet ons enorm plezier als u hier even de tijd neemt om een kleine reactie na te laten.

Ons gastenboek is voor iedereen toegankelijk en wordt dagelijks nagelezen.

Emoticon toevoegen: Naam:

:wub: ;) :wacko: :unsure: :-P
:) -_- :( :rolleyes: :o
:ninja: :mellow: :lol: :huh: :happy:
<_< B-) :blink: :-D :angry:

E-mailadres:
Uw bericht:
    Neem de veiligheidscode over:
reload CAPTCHA code
   

Geplaatst door Valerie:
 
zijn niet leden ook welkom op dat paneldebat? enig idee wat het einduur is van dat paneldebat?
 
2010-05-06, 12:46

Geplaatst door FIBROVEERKETEAM:
 
Beste Valerie,
We hopen je weldra te mogen verwelkomen in de groep! Praten met lotgenoten helpt echt wel! Dat kan zowel op onze praatuurtjes als op ons gesloten forum.
 
2010-05-04, 12:19

Geplaatst door Valerie:
 
ik ben 24 jaar en ik weet sinds twee jaar dat ik fibropatiënt ben.
het was een lange tocht vooraleer de diagnose werd gesteld. Ik kreeg veel te horen dat ik die vermoeidheid, spierkrampen, ... in mijn hoofd stak. Dat ik het uit mijn hoofd moest zetten. Nu nog heb ik het gevoel dat ik niet door iedereen wordt begrepen. Hoe kan je nu op zo een jonge leeftijd zovlug moe zijn, weinig aankunnen, ... Je zou in de fleur van u leven moeten zijn zeggen ze dan. Ook mijn ouders en vriend hebben nog niet echt door wat het allemaal met me doet. is zo moeilijk om me verstaanbaar te maken. Ik probeer dan alles te doen wat ze van me verwachten maar achteraf moet ik het dubbel en dik bekopen. Ik hoop via deze weg met andere fibropatiënten in contact te komen om raad, tips, ... op te doen en vooral kunnen praten met iemand die me begrijpt!

groetjes
 
2010-05-04, 11:31

Geplaatst door FIBROVEERKETEAM:
 
We maken er tevens gebruik van jullie allen uit te nodigen tot HET PANELDEBAT CVS/FIBROMYALGIE waar deskundigen de vragen van het publiek zullen behandelen op ZATERDAG 26 JUNI OM 16U in DEERLIJK
 
2010-04-24, 23:28

Geplaatst door FIBROVEERKETEAM:
 
Beste Jan,
Wij zijn ervan overtuigd dat je het sociaal contact terug kan heropbouwen door een persoonlijker en dichter contact met lotgenoten. Ook jouw partner is welkom!
We hopen je weldra te mogen verwelkomen in de groep!
 
2010-04-22, 20:00

Geplaatst door Jan:
 
Beste, ik heb heel wat vragen waar de artsen niet op kunnen antwoorden, hier hoop ik enkele "ervaringsdeskundigen" te vinden die me kunnen zeggen of er nog hoop is na de diagnose CVS en beperkte vorm van Fibro. Bij mij is het begonnen in 2006 met klierkoorts (Epstein Barr virus) en aangezien de vermoeidheid en de grieppijnen bleven aanslepen ging ik naar het UZ in Gent waar men de diagnose stelde Cvs en beperkte fibro. Ik heb ondertussen Cognitieve gedragstherapie gevolgd en volg nu nog Hydrotherapie. Ik ben ook al eens terug gestart met werken met een opbouwshema van 1 dag in de week naar 2dagen in de week maar aangezien ik dikwijls moest afbellen zei mn werkgever dat ik beter voltijds thuis kon blijven, ik ben verpleegkundige van beroep en ik doe mn werk zeer graag! Ik zit nu dus terug meer dan een jaar thuis en ik ben bang om mn werk nooit meer te kunnen doen, ik weet niet of ik ooit weer beter zal worden? Ik zie de mijn sociale omgeving zo klein worden dat er weken zijn dat ik buiten de hydrotherapie en dokter niemand zie of hoor. Ik heb soms (als de zon schijnt vooral) goede dagen en dan andere dagen dat ik precies de griep heb; pijn, hoofdpijn, koortsgevoel zonder koorts te hebben en ontzettende moeheid, leegheid. En als dat lang duurt dan komt de dip terwijl als ik een goede dag heb dan verdwijnt die dip direkt en ben ik gelukkig. Jammer genoeg zijn de minder goede dagen talrijker dan de goede dagen en als ik op de canarische eilanden zit dan heb ik niets maar echt niets van last!! Ligt dat aan de vervuiling in Europa? Verminderde stralingen? (gsm, gsm-masten, gps....) Ligt het aan het klimaat? alhoewel ik in het noorden van Spanje ook veel last had. De arts zegt; ga in het zuiden wonen, of zoek een werk dat zo lastig niet is en waar je je uren kan kiezen... Tja waar vind je dat???? En daarbij ik doe mn werk te graag ik wil daar terug gaan werken! Maar de toekomst ziet er onzeker uit voor mij. Grootste vraag blijft; zal ik ooit nog terug kunnen werken? Wanneer begint ik te verbeteren of te genezen????? Iemand ervaring?
En dan heb ik nog niet gesproken over de druk van de omgeving die op je ligt, buren die vragen, ga jij nog nie werken, je ziet er nochtans goed uit!? Of erger; ja jij hebt het toch makkelijk hoor, ik begrijp da niet dat de adviseur u niet doet werken... familie die vragen stellen of het niet tussen mn 2 oren zit, mijn partner die me begrijpt maar langzaam aan de boot aan het afduwen is...enz..
Met vriendelijke groeten; Jan Regio Zelzate.
 
2010-04-21, 16:35

Geplaatst door christa:
 
IK ben ook in de prijzen gevallen! Wat ik gedurende vier jaar niet heb heb "willen " zien is vandaag duidelijk geworden! IK heb even tijd nodig om de diagnose te aanvaarden.
 
2010-03-30, 19:11

Geplaatst door FIBROVEERKETEAM:
 
Sofie,

Wij wensen jou veel succes met je zoektocht!!
Ik geloof dat je de weg gevonden hebt....naar de vereniging?
 
2010-03-10, 20:37

Geplaatst door van haelen sofie:
 
Hallo

Na vele pogingen en een enorme zoektocht van jarenlang zoeken,
werd me vandaag gezegd na 4 operaties, reuma testen, rx en, infiltraties,...
kreeg ik vandaag van de zoveelste dokter te horen: "ik denk dat we voor jou niets meer kunnen doen,
zoek misschien ander werk, verder wens ik je veel goede moed,
hij luisterde niet eens, ging gewoon verder, daa stond ik dan zoveel vragen, alleen met 2 opgroeiende tieners, de dokter was naar zijn volgende patient.

opnieuw ga ik op zoek naar iemand die me op de juiste weg zet en luistert naar de problemen, in plaats van alles weg te lachen.

nu ga ik op zoek naar lotgenoten, die hetzelfde doormaken en weten dat de pijn wel begrijpen, en al de anderen hun onbeggrip doorspartelen.
ik verlies niet snel de moed en heb al vele wilde watertjes doorsparteld, maar soms is het moeilijk er de moed in te houden.

groetjes
sofie
 
2010-03-09, 20:28

Geplaatst door FIBROVEERKETEAM:
 
Beste Marlies,
de meeste medicijnen die je opnoemt (humor, beweging)kan je in de vereniging vinden... enkel voor de kiné kunnen wij niet zorgen... véél sterkte!

Bij deze bedanken wij van harte alle lotgenoten die onze stand op de vrijwilligersbeurs kwamen bezoeken, echt hartverwarmend!
bedankt!
 
2010-03-09, 15:52

Geplaatst door Marlies:
 
Een mooie site,had ik nog nooit over gehoord.Ben reeds 20 jaar fibropatięnt.Laatste jaren ook CVS.Ben nog geen lid.Praat niet zo graag over mijn ziekte,ik zie de mennsen dan al bedenkelijk kijken omdat ze niet weten wat het inhoud!Kon zulke mensen vroeger ook niet begrijpen toen ik nog niet wist wat ik had,mijn diagnose heb ik vorig jaar pas gekregen,ondanks de jarenlange vermoedens van mijn huisdokter.D'r is maar één medicijn "humor,lichaamsbeweging, kiné en warmte .Medicijnen zijn voor mij taboe,slechts in uitzonderlijke omstandigheden als al het vorige niet meer helpt.Groeten aan iedereen en sterkte.Zal deze site zeker  volgen.   ;)   :)   :wub:
 
2010-03-07, 14:03

Geplaatst door FIBROVEERKETEAM:
 
ZATERDAG 6 MAART KAN U ONS VINDEN OP HET ST BAAFSPLEIN IN GENT WAAR WE EEN STAND HEBBEN OP DE VRIJWILLIGERSBEURS:<br />
•Infomarkt voor de verschillende vrijwilligersorganisaties en sponsors.<br />
•Wedstrijd: Hier zal iedereen aan kunnen deelnemen. <br />
•Optredens van bekende en minder bekende artiesten.<br />
•Onthullen van kunstwerken/promozuilen voor vrijwilligers. <br />
om 16u15 : Gratis rondje van PALM en de Opening promozuil door de burgemeester van de stad Gent, de heer Termont, en worden de<br />
Vrijwilligers in de bloemetjes gezet<br />
Prijsuitreiking wedstrijd
 
2010-03-02, 08:27

Geplaatst door inge:
 
Ik was er vandaag bij voor de eerste keer op het praatuurtje in St-niklaas! Het was zeer tof om met verschillende mensen op dezelfde golflengte te zitten!
 
2010-02-27, 22:05

Geplaatst door FIBROVEERKETEAM:
 
Beste Colette,
Mogen wij U vragen contact op te nemen op info@fibroveerke.be zodat we je als lid kunnen verwelkomen?
bedankt en welkom bij de groep!
 
2010-02-19, 13:56

Geplaatst door colette:
 
Door een schoolvriendin Carine  ben ik jullie op het spoor gekomen. Alleen al om te weten dat fibroveerke bestaat, geeft me een gevoel om geen buitenstaander tezijn.<br /><br />
Ik woon in Rumbeke en het zal me deugd doen om met lotgenoten eens van mening te wisselen. Leren grenzen trekken leren omgaan met pijn leren omgaan met je moeheid is niet evident maar ik ben er van overtuigd dat ik op het goede spoor beland ben en een luisterend oor zal vinden om mijne draai in het leven terug te vinden.Het is de eerste stap in de goede richting. Ik ga me ook vandaag lid maken en inschrijven, dus bedankt fibroveerke dat jullie bestaan.<br />
Vele groetjes aan de vele lotgenoten en nog een fijne dag
 
2010-02-17, 13:41


pagina 1234567891011121314 15 161718